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异二聚体相互作用的分子机制为理解配合物的结构奠定了基�

来源:大连空压机配件厂家直销 作者:大连空压机配件批 时间:2020-06-23 13:37 点击量:

2019年12月3日,《生物化学杂志》在线发表了由中国科学院生物物理研究所课题组和美国克里夫兰勒纳研究所龚课题组共同完成的研究论文《复合su中屏蔽的结构基础》。bunit 3-介导的检查点蛋白REV7在DNA双链断裂修复过程中的募集.本研究首次详细揭示了SHLD3卵生白募集REV7的结构根源,对进一步了解细胞中DSB修复途径的调控过程具有重要意义。

脱氧核糖核酸双链断裂(DSB)是一种非常严重的脱氧核糖核酸损伤形式。如果不及时修复,将导致细胞癌变或破坏等严重后果。在脊椎动物中,使用两种保守修复途径来处理这些有毒的DNA片段末端,从而确保基因组遗传信息的不变性:非同源末端连接(NHEJ)和同源重组(HR,同源重组)。

非同源末端连接-NHEJ是一种特殊的DNA双链断裂修复机制,在这种机制中,真核细胞被迫在不依赖于DNA同源性的情况下将两个DNA断裂末端彼此邻接,以避免保留DNA或染色体断裂以及DNA的降解或对活力的影响。

同源重组是指非姐妹染色单体(由姐妹染色单体超小型大连空气压缩机公司出售)或在同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或内部的新组合。同源重组需要一系列的白质催化,如原核细胞中的重钙、重钙、重钙因子、重钙因子和重钙因子。和Rad51、Mre11-Rad50等。真核细胞中。同源重组反映了交叉分子或霍利迪结构的形成和解析通常分为三个阶段,即前体突触阶段、突触形成阶段和霍利迪布局解析阶段。

它在细胞中受到密切调节,从而实现DSB修复。这一过程涉及许多因素,如细胞周期、表观遗传调控和DNA末端切除机制。Shieldin是一种新鉴定的具有四个亚基的化合物。它是53BP1的下游效应因子,可直接连接ssDNA末端,抑制DNA末端酶消化,从而促进NHEJ修复途径。SHLD3是该建筑群中最上游的因素,与REV7一起构成了Shieldin的“DSB定位模块”,这对于受害发生后该建筑群的定位至关重要。然而,尚不清楚SHLD3是如何招募REV7并履行其职能的。

脱氧核糖核酸限制性内切酶是指能够特异性地连接到被称为限制性内切酶识别序列的脱氧核糖核酸序列内或其附近的特定位点并切割双链脱氧核糖核酸的限制性内切酶。DNA纯度、缓冲液、温度前提和限制性内切酶本身都会影响限制性内切酶的活性。

在这项研究中,研究人员分析了SHLD3-REV7复合物的高分辨率晶体结构。结构显示SHLD3的rv7连接结构结构域(RBD)使用“勺”布局来识别rv7蛋白,根据二级布局特征,RBD可分为两个部分:n端和c端。其中,N端的随机卷曲作为“勺”的柄,而C端的螺旋作为“勺”的基。

随机卷曲是蛋白肽链的无序片段的构象。结构控制松散,与-螺旋、-折叠和-旋转角相比没有明确的规律。然而,某些蛋清分子随机卷曲的特定构象不能被破坏,否则将影响整个分子的构象和活性。随机卷曲或卷曲指的是那些不能被分类为确定的二级结构的多肽片段,如确定的二级结构,如折叠片或螺旋。这些“随机卷曲”有明确的和非随机的结构。它们受侧链相互作用的影响很大。这些有序的非复发性结构通常包括组成型酶活性位点和其他白质特异性功能位点。

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